Инвалиды в Фи
 

Добрый вечер!Расскажите пожалуйста про жизнь инвалидов и детей-инвалидов в Фи.Интересует:условия,адаптация,спо собы обучения,методы лечения/ реабилитации,имеются ли центры /детские сады для таких людей,какая проводится физиотерапия,пенсия,пособия по инвалидности и т.д и т.п...Может кто сталкивался,может у Вас есть знакомые,соседи...Буду благодарна любой информации.Цель темы:у нас ребёнок с ДЦП,переехали недавно,знаем немного о жизни особых людей в Фи.,хотим узнать больше,чтоб облегчить жизнь своему ребёнку.Заранее спасибо!

О,нашел.Есть союз инвалидов-www.invalidiliitto.fi Написано помогают всем.

Тут есть уже такая тема - про переезд с ребенком ДЦП. Ищите!

вам сюда: http://www.cp-liitto.fi/

У вас есть возможность оформить пособие по уходу (OMAISHOITOTUKI) . Обратитесь в ваш Sosiaali- ja terveysvirasto,по адресу Torikatu 18 A, 3. kerros, 80100 Joensuu. Там вопросы по людям с огр.возможностями координирует Anu Hagman, телефон 044 576 7241.
Для рассмотрения они потребуют заключение врача,поэтому вам необходимо сначала сходить на прием в местную поликлинику,адрес Noljakantie 17 ,запись на прием по тел:(013) 267 4000 Пон-пят с 8-до-9 и с 13-до-14. Когда будете звонить скажете что вам нужно срочно попасть на прием для получения мед.заключения (LÄÄKÄRINTODISTUS TERVEYDENTILASTA). Там же в поликлинике есть отдел бесплатного проката вспомогательного инвентаря:инв.коляски,ходунки,ролла торы и еще и много всего что облегчает уход (APUVÄLINELAINAUS). Это что касается получения пособия за уходом от города.
Парарельно с этим заполняете анкету на получения пособия по инвалидности для детей до 16лет от KELA(пенсионный фонд) http://lomake.kansanelakelaitos.fi/...694/EV258_W.pdf к нему прилагаете заключение от врача о котором я написала выше. Все это относите в КЕЛА по адресу Koulukatu 24, работают с Пон-пят с 9-до-16. Так же KELA организовывает и оплачивает лечебные реабеталиционные мероприятия для детей до 16лет с огр. возможностями (VAIKEAVAMMAISTEN LÄÄKINNÄLLISKUNTOITUS) а также затраты на проезд до места где они проводятся.

Касаемо передвижения то вашему ребенку тоже положены льготные проезды в общественном транспорте и такси,есть специальные службы занимающиеся именно перевозками тех кто сам передвигаться не в состоянии,об этом не забудьте спросить у Anu Hagman, вам оформят специальную корочку которая заеняет проездной билет.

Очень подробный ответ,спасибо!Anu пока в отпуске,ждём когда выйдет,обещала сразу к нам приехать на дом.Хочу оформиться у неё по уходу за ребёнком,как Вы говорите,омаисхоитайя.30 марта идём на приём к врачу,в Келе сказали надо взять заключение С у доктора.В Келе мы были на той неделе,заполнили эту анкету на пособие до 16 лет.Сказали,что могут и отказать...Но сначала надо принести заключение от врача.Про транспорт знаю,видела.Если мы на своей машине будем ездить к месту реабилитации,то значит нам оплатят дорогу?

Всем привет!Хочу отчитаться и поблагодарить всех форумчан,кто помог информацией.Эту тему создала я,напомню:у нас ребёнок с ДЦП,мы переехали сюда из-за него.Вот что изменилось за полгода:сына взяли в школу,не в обычную,а для особых детей.Взяли рано,так как дети начинают там обучение с 6-7 лет,а сыну 4:)Школа очень хорошая,просто очень!У каждого ученика есть свой личный помошник,который помогает ему во всём,одевает,кормит,гуляет,на уроках помогает и тд.В школе есть бассейн,сауна,спортзал,физио,музыка ,кухня,оборудованная для особых людей,где каждый ящик,полка,плита,раковина,всё подстраивается под рост и особенности каждого ребёнка.Здесь они учат детей самих себя обслуживать.На берегу озера есть сауна,большая,где дети каждую неделю жарят сосиски и дышат воздухом,гуляют.Они ходят в поход.Кроме этого,нам выдали памперсов на 3 месяца:)конечно бесплатно.В школу и из школы ребёнка забирает такси,я лишь встречаю-провожаю у дома.Как только ребёнка взяли в школу,я смогла наконец-то встать на биржу и пойти на курсы.Наша кунта выделила мне пособие по уходу,не очень большое,но всё же.Пособие по инвалидности Кела рассматривает уже 3 месяца,решения ещё нет.Большое спасибо всем,кто помог,отвечал!

Да уж, приятно знатb

Забыла,ещё нам выдали кресло-стул со столиком,ооочень удобное.В России это кресло стоит 150 000р...Сейчас подбирают ходунки.

В Суоми очень большая помощь государства именно тем семьям ,где есть тяжело инвлизированные дети.
А потому ,на остальные категории детей-инвалидов (которые не тяжёлые инвалиды)средств не остаётся.
Кризис говорят...

да, у моей подруги ребёнок не тяжелый инвалид. Так выплаты от келы прекратились. Всё ушло на тяжёлых инвалидов.
Обидно, почему одним-всё, а другим-ничего. Несправедливо.

И дело даже не в том , что просто обидно,а в том,что средства и силы ,затраченные на тяжёлого инвалида ,никогда не вернутся государству и такой инвалид так и останется всегда на попечении и обслуживании государства .
Другая же ситуация с менее тяжёлыми случаями ,когда уже многими специалистами подчёркнуто,что надо вкладывать средства в тех,кто при достаточной реабилитации ,смог бы в будущем получить профессии и стать полноценным налогоплатильщиком этого же государства.
При данной же ситуации может произойти так,что и эта категория детей-инвалидов ,не получив достаточной поддержки ,может остаться в будущем таким же иждивенцем.

каждому ребенку преставлена нянька индивидуальная. это же какие средства затрачиваются.
Мы даже и не подозревали о таком...

Здорово. Рада, что всё хорошо.

Может, они в КЕЛА не все анкеты заполнили?

Тут, как бы, с инвалидами занимаются очень серьёзно, если родители обратились за помощью - сделают всё, что могут....Или не все справки собрали? К сожалению, бюрократия здесь процветает, но, с другой стороны, нет возможности для махинаций...
:xdeal:

всё собирали. Просто в этом году многим инвалидам урезали помощь. Кела так и обьявила. Финны много пишут об этом в инете.

Да нет -и справки собираются и всё остальное делалось,но увы...
Я знаю несколько случаев,когда ,например ,детей с множественными хроническими заболеваниями и на которых уходят сотни евро в год на лекарста ,множественными поездками в больницу,Кела лишала права на выплату пособия. А это же не только затраты по средствам , а и времени.
Или ещё пример,когда умственно отсталый ребёнок-та же ситуация.И это при том,что за ним нужен постоянный , ежеминутный контроль.Чиновник Келы посчитал,что раз ребёнок сам ест,сам ходит на горшок,разговаривает ,ему не нужна инвалидная коляска-то и пособие не полагается. А родителям пришлось дом огородить высоким забором,нанимать няньку ,так как в один прекрасный день парень убежал из дома и нашли его за несколько км от дома на оживлённой трассе...
По этой ссылке,например, должны платиться пособия на астматиков :
http://www.terveyskirjasto.fi/terve...ikkeli=alg00334
Но я знаю несколько семей,не получающих никакого пособия,хотя их дети астматики-аллергики: как только эти больные дети пошли в школу,выплаты прекратились.
Да и решения Келавских работников в решениях права на пособие очень сильно отличаются по регионам.

Ну, во всяком случае, такой ребёнок, конечно же, пойдёт в спецшколу, когда время придёт. А это тоже немалые деньги.

А кто от этого выиграет?
Во всяком случае не ребёнок и не государство.
Если родители используют свои средства ,время ,устраивая ребёнка-инвалида во всевозможные кружки -именно для его реабилитации и чтобы тот не чувствовал себя оторванным от общества, чтобы в будущем у него было больше шансов приобщиться к трудовой жизни-почему же государство не поддерживает хотя бы материально родителей таких детей, если не может организовать реабилитацию ребёнка-инвалида со своей стороны?

[QUOTE=leijona3]А кто от этого выиграет?
Во всяком случае не ребёнок и не государство./QUOTE]

Выиграет ребёнок и родители. Государство тоже. Лучше что-нибудь, чем ничего.

Искренне рада за вас и за вашего ребеночка!

к сожалению, денег на всех не хватает ( Зато мы грекам отстегнули! Видимо, греки важнее, чем собственные граждане , ососбенно, самые уязвимые слои населения

Кто-нибудь знает,сколько пособие по инвалидности,какая сумма?Есть минимум,средняя и повышенная,как-то так.А какие это суммы?Может у вас есть знакомые с инвалидностью,или дайте ссылку пожалуйста на это.Спасибо!

Всем привет!Кто знает вопрос про парковку для инвалидов,точнее про карту для инвалидов.Как ей пользоваться,вернее в каких местах?Понятно,что парковка для инвалидов бесплатна при наличии этой карты,нам её прислали.Но где ей можно пользоваться?Может есть ещё какие-нибудь условия и подводные камни?И ещё : вместе с этой картой прислали заявление в Трафи для освобождения от налога на авто,опять же вопрос:на ВСЕ ли авто он распространяется?Заранее спасибо!

Если разговор про синюю карточку с фото то пользоваться ей можно везде при наличии инвалида в машине.Пользуются ей при парковке на инвапарковки, карточка должна быть видна иначе можете получить штраф:)
Освобождение от налога распостраняется только на одну машину,если владелец карточки не имеет водительских прав-можно освободить от налога машину жены или родственников.У моего мужа есть такая карточка, но нет прав-моя машина освобождена от налога.

Да,карта с фото на обратной стороне.У нас ребёнок на инвалидности,вот ему дали такую карту.Там его фото,ну и заявление на освобождение от налогов приложили к карте.

Если у мамы есть права и машина-сделайте копию с прав и приложите к заявлению.Если квиток на уплату налога придет-можете позвонить в Трафи и спросить что делать.

Да вот сегодня квиток и пришёл на налог,а вчера получили карту:)Там в заявлении надо указать номер счёта,видимо для возврата налога.

Мы получили карту зимой и я сразу позвонила в Трафи,сообщила что получили новую.Мне сказали что платить не надо даже если получу квиток .Квитка не получила -получила решение об освобождении от налога.

Ага,всё ясно,то есть можно просто позвонить или сходить в ближайшую контору.Надо с переводчиком мне только.Спасибо!

Жители столичного региона, подскажите пожалуйста, рассматриваем возможность переезда в Еспоо/Ванта (муж нашёл работу постоянную , в нашем регионе работы нет), вопрос про школы для особых детей, где в районе Эспоо или Ванта, как называются чтоб посмотреть? Спасибо!

http://www.espoo.fi/fi-FI/Paivahoit...t/Erityiskoulut

http://www.vantaa.fi/varhaiskasvatu...on_yhteystiedot
(указано vammaisopetuksen luokat)

Большое спасибо!

Здравствуйте всем.
Подскажите. Может кто сталкивался.
Ребёнок инвалид. Нужен логопед. Стоим в очереди 2 года. Время идёт. Были на реабилитации, оттуда тоже прислали требовательное письмо в келу, о необходимости специалиста.
Тут вчера приходит очередное письмо от келы. Что типо логопеда не нашли. Но вот вам адреса и телефоны ищете вы сами.
По этим всем телефонам я ещё весной звонила.
Это что???? Так и должно быть? И как дальше действовать. Одно желание придти в келу в понедельник, сесть там с требованием. « Пока не предоставят специалиста, не сдвинусь с места. »

Что такое "требовательное письмо в Келу"? Как по-фински называется? Где вы живете?

Думаю просто Hakemus🤦‍♀️😁

Если в регионе проживания нет необходимого специалиста (например: русскоязычного логопеда-дефектолога) то можно даже лежать в КЕЛА, делу это не поможет.
Они дали вам адреса и телефоны не с проста. Возможно вам удастся найти специалиста в другом регионе и тогда вам возможно компенсируют какие-то расходы по визитам к этому специалисту.
Ведь при отсутствии специалистов в ФИ, можно лечится например в Эстонии или еще где-то. :agree:

2 Ягода. Ищите специалиста в другом городе и возите ребенка, это не так сложно. Кела Келой, но ребенок-то ваш, ищите, не ждите доброго волшебника.
Вот например Хельсинки:
https://www.perhekeskusmaria.fi/

Спасибо. Ищем. Хельсинки от нас 350 км. Особо не поездить.
Предлагают нам искать только в нашем регионе. Всех обзвонили. Мест нет. Просто бесит жутко. Два года стоять в очереди. И тут Кела разродилась. В сентябре. Когда уже все места заняты прислать нам письмо.

Нет. Не hakemus. Я не видела лично этого письма. Но знаю что оно было. Потому что организация по реабилитации, очень негодовала по этому поводу. Ребёнку необходим логопед. И после их запроса, Кела зашевелилась. Распечатала с интернета тел логопедов. И прислала нам.

В прошлом году была такая же история с другими спецами. 3 месяца мы ждали решения на продолжение реабилитации. Занимались сами. За свои счёт. После моего разъярённого визита в келу. На след день пришло решение. На продолжение реабилитации.
И нам не нужен русскоязычный логопед. Ребёнок не говорит вообще. Нужны альтернативные методы коммуникации. Они возможно только со специалистом.

Я про это и говорил.
Специалиста такой квалификации просто нет в вашем регионе.
Ищите где он есть и требуйте С КЕЛА компенсации расходов. :agree:

Так почему например сразу было об этом нам не сообщить? А то вы стоите в очереди. Через год начнёте заниматься. Уже прошло два года. А воз и ныне там.
Я честно говоря была не в курсе, что можно было искать самим. А Кела оплатит.
А оплачивать полностью самим. Этот ооочень дорого. Нам на фоне всего остального;просто не вытянуть.

У них тоже есть программы по экономии расходов.
Схема такая: вы находите нужного спеца и пишете об этом в КЕЛА с вопросом о компенсации расходов на лечение. Суммы, сроки и т.д.
Чтобы не было сюрпризов - все согласуете до начала лечения.

Это у них очередь вероятно к самым дешёвым но специалистам, экономят. Но если сами найдёте и подороже, то никуда не денутся, оплатят. Ещё бы хорошо получить заключение врача • Lääkärin puoltava B-lausunto on Kelan kuntoutushakemuksen с пометкой срочно.

Если ребёнок не говорит, вы используете другие способы коммуникации?
У нас это например толстая папка с картинками на все случаи жизни.
Есть и другие , например планшет, карточки , ну я думаю Вы в теме , должны знать .

Просто ведь и нарушения речи бывают разные, некоторые не могут никак общаться, и карточки не помогут
Другие нормально учаться..

Здесь важно интеллект сохранен или нет
У аутистов он сохранен, у них проблема именно с коммуникацией

У дцп сложных, может быть и глубокое уо

Да. Мы вводим дома ПЕКС самостоятельно. У нас аутизм. Речи нет вообще.

Есть у нас такое заклбчение от врача. Но это совсем не помешало два года ждать. Мое терпе6ие закончилось. Буду как на работу в Кела каждый день ходить. Про то что ищите сами, до этого не было сказано. После письма с реабилитации они зашевелились. Но. Шансы найти логопеда были до августа. В августах, уже все везде занято.

У вас ошибочное мнение. Вы говорите о высокофункциональных аутистах. Их к сожалению не так много.