alxut

ВНЖ А,
Есть кела.

Текущая терапия рассеянного склероза: глатирамера ацетат(там довольно строгие требования к транспортировке).
Запас тут где-то на месяц.


До закрытия границ все относительно понятно: местная медицина почти не требовалось, препараты привозил с собой на машине (машина на финских номерах, но права пока не менял),
оперативное лечение - в случае необходимости также не было особой проблемой, дорога до СПб ~ 4 часа.

Вопрос в том, что делать сейчас, после закрытия границ.
Каким образом можно получить местный рецепт на препарат и куда при необходимости обращаться(при обострениях - срок до начала терапии крайне критичен).

К каким врачам записываться? Сейчас территориально - Лаппеенранта.

Я пока даже не понял есть ли возможность купить его тут без рецепта(но и это крайне недешево, ~600E, в отличие от дешевых российских реплик)

     

Uma70

Вам нужно идти быстрее в городскую поликлинику и заказать приём у врача. Терапевт вам может дать направление на дальнейшее обследование, чтобы подтвердить диагноз и получить lausunto с кодом заболевания, от врача.
Возможно и выпишет сразу нужное лекарство.
Идите быстрее, не затягивайте визит. Вам нужно зафиксировать факт обращение к врачу и начать процесс оформления медицинского статуса своего заболевания.

А посещение частных клиник здесь обойдется крайне дорого.

     

SergeyD

если А к доктору. расследуют обследуют и точно так же пропишут. может даже что то получше. навряд ли придется платить 600е в месяц. без рецепта ничего не купить. тем более ТАКОЕ. есть разные штуки типа алемтузумаба. которые вроде как убирают прогрессирование вообще в ноль у многих после нескольких инфузий. стоит денег. но кажется это тут покрывается всё (условно) бесплатной медициной. не знаю какое состояние этого кейса сейчас. когда интересовался - было двойное сплошное тестирование. но многим хватило 2 или 3 применения препарата чтоб всё остановилось.

а в целом, в большинстве случаев это прогрессирует таким образом что незначительно отличается от обычных людей, если вы в этой категории, то вообще не стоит переживать.

     

Zatman

Как уже сказали, обратитесь в поликлинику (terveysasema), оттуда врач перенаправит к невропатологу, он подтвердит диагноз и выпишет нужный препарат. Без рецепта невозможно. И главное - я не совсем понимаю - ЗАЧЕМ вам это лекарство без рецепта? С келой и ВНЖ тип А у вас все права на лечение как у местного жителя.
У глатирамера ацетата (Copaxone) покрытие расходов от кела или 40%, или 100%, в зависимости от диагноза. Это значит, что если врач выпишет вам его, то выполучите лекарство либо сильно дешевле, либо вообще бесплатно. Поэтому мне не совсем понятно, зачем ездить в Россию за какими-то дешёвыми репликами, если всё можно дёшево получить тут.

    кто голосовал?  

alxut

А для подтверждения диагноза, что потребуется?

С собой сейчас только последний протокол консультации от невропатолога, с описанием текущего состояния и назначенного препарата на русском.
Какой-то специфичный перевод нужен, или врачи тут сами поставят диагноз, используя протокол как основу?

На МРТ, если решат его сделать, там да, картина однозначна.

Поликлиника(terveysasema), если правильно понимаю - это либо личный визит, либо запись по телефону?
Maisa для online записи, вроде как есть далеко не везде. Сейчас я в Иматре.

Финским не владею совсем, только английский.
Этого будет достаточно или нужно будет просить услугу переводчика(tulkki). Есть ли она вообще?
Или нужно искать сопровождающего со знанием языка.


А по поводу качества жизни не все так радужно, конечно.
Приходится избегать почти любых аллергенов, типа духов, что вносит сложности в посещение общественных мест,
Как оказалось, из-за этого найти подходящее жилье крайне сложно (пока, так и не получилось еще).
И специальное питание по Эмбри.