 |
18-11-2023, 17:03
|
#1
|
Пользователь
Сообщений: 3
Проживание:
Регистрация: 19-04-2023
Status: Offline
|
Лечение рассеяного склероза в Финляндии
ВНЖ А,
Есть кела.
Текущая терапия рассеянного склероза: глатирамера ацетат(там довольно строгие требования к транспортировке).
Запас тут где-то на месяц.
До закрытия границ все относительно понятно: местная медицина почти не требовалось, препараты привозил с собой на машине (машина на финских номерах, но права пока не менял),
оперативное лечение - в случае необходимости также не было особой проблемой, дорога до СПб ~ 4 часа.
Вопрос в том, что делать сейчас, после закрытия границ.
Каким образом можно получить местный рецепт на препарат и куда при необходимости обращаться(при обострениях - срок до начала терапии крайне критичен).
К каким врачам записываться? Сейчас территориально - Лаппеенранта.
Я пока даже не понял есть ли возможность купить его тут без рецепта(но и это крайне недешево, ~600E, в отличие от дешевых российских реплик)
|
|
|
18-11-2023, 17:23
|
#2
|
Пользователь
Сообщений: 5,046
Проживание:
Регистрация: 07-11-2005
Status: Offline
|
Вам нужно идти быстрее в городскую поликлинику и заказать приём у врача. Терапевт вам может дать направление на дальнейшее обследование, чтобы подтвердить диагноз и получить lausunto с кодом заболевания, от врача.
Возможно и выпишет сразу нужное лекарство.
Идите быстрее, не затягивайте визит. Вам нужно зафиксировать факт обращение к врачу и начать процесс оформления медицинского статуса своего заболевания.
А посещение частных клиник здесь обойдется крайне дорого.
|
|
|
18-11-2023, 18:27
|
#3
|
Пользователь
Сообщений: 1,758
Проживание:
Регистрация: 02-07-2020
Status: Offline
|
Цитата:
Сообщение от alxut
ВНЖ А,
Есть кела.
К каким врачам записываться? Сейчас территориально - Лаппеенранта.
Я пока даже не понял есть ли возможность купить его тут без рецепта(но и это крайне недешево, ~600E, в отличие от дешевых российских реплик)
|
если А к доктору. расследуют обследуют и точно так же пропишут. может даже что то получше. навряд ли придется платить 600е в месяц. без рецепта ничего не купить. тем более ТАКОЕ. есть разные штуки типа алемтузумаба. которые вроде как убирают прогрессирование вообще в ноль у многих после нескольких инфузий. стоит денег. но кажется это тут покрывается всё (условно) бесплатной медициной. не знаю какое состояние этого кейса сейчас. когда интересовался - было двойное сплошное тестирование. но многим хватило 2 или 3 применения препарата чтоб всё остановилось.
а в целом, в большинстве случаев это прогрессирует таким образом что незначительно отличается от обычных людей, если вы в этой категории, то вообще не стоит переживать.
|
|
|
18-11-2023, 19:01
|
#4
|
Пользователь
Сообщений: 48
Проживание:
Регистрация: 04-03-2019
Status: Offline
|
Как уже сказали, обратитесь в поликлинику (terveysasema), оттуда врач перенаправит к невропатологу, он подтвердит диагноз и выпишет нужный препарат. Без рецепта невозможно. И главное - я не совсем понимаю - ЗАЧЕМ вам это лекарство без рецепта? С келой и ВНЖ тип А у вас все права на лечение как у местного жителя.
У глатирамера ацетата (Copaxone) покрытие расходов от кела или 40%, или 100%, в зависимости от диагноза. Это значит, что если врач выпишет вам его, то выполучите лекарство либо сильно дешевле, либо вообще бесплатно. Поэтому мне не совсем понятно, зачем ездить в Россию за какими-то дешёвыми репликами, если всё можно дёшево получить тут.
|
|
|
18-11-2023, 20:24
|
#5
|
Пользователь
Сообщений: 3
Проживание:
Регистрация: 19-04-2023
Status: Offline
|
А для подтверждения диагноза, что потребуется?
С собой сейчас только последний протокол консультации от невропатолога, с описанием текущего состояния и назначенного препарата на русском.
Какой-то специфичный перевод нужен, или врачи тут сами поставят диагноз, используя протокол как основу?
На МРТ, если решат его сделать, там да, картина однозначна.
Поликлиника(terveysasema), если правильно понимаю - это либо личный визит, либо запись по телефону?
Maisa для online записи, вроде как есть далеко не везде. Сейчас я в Иматре.
Финским не владею совсем, только английский.
Этого будет достаточно или нужно будет просить услугу переводчика(tulkki). Есть ли она вообще?
Или нужно искать сопровождающего со знанием языка.
А по поводу качества жизни не все так радужно, конечно.
Приходится избегать почти любых аллергенов, типа духов, что вносит сложности в посещение общественных мест,
Как оказалось, из-за этого найти подходящее жилье крайне сложно (пока, так и не получилось еще).
И специальное питание по Эмбри.
|
|
|
18-11-2023, 20:48
|
#6
|
Пользователь
Сообщений: 48
Проживание:
Регистрация: 04-03-2019
Status: Offline
|
Обычно англоговорящих врачей много везде. Но если нет, то назначат переводчика. Можете перевести выписки из России хотя бы на английский. Но невропатолог сам решит, что нужно для подтверждения диагноза. Просто запустите процесс, они всё скажут.
В terveysasema можно записаться, позвонив. Или сходить туда. Через Мaisa нельзя сразу на приём к врачу записаться. Сначала сестра оценивает степень необходимости.
|
|
|
Опции темы |
Поиск в этой теме |
|
|
Опции просмотра |
Оценка этой теме |
Линейный вид
|
|
Ваши права в разделе
|
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения
HTML код Выкл.
|
|
|
|
|
|