Цитата:
|
Сообщение от Fotina
Тест не произвел серьезного впечатления. Все генние мутации разом виявить невозможно, да и, похоже, они етим и не занимаются. Генетическиe исследования на предмет мутаций делают здесь, но строго по показаниям. Например, Лейден фактор 5 или BRCA1-мутации, увеличиваюшие риск заболевания тромбофлебитами (первий) или раком молочних желез и яичников (второй). Но даже при виявлении носительства, не факт, что носитель заболеет, просто риск увеличивается. Исследования очень дорогие и только по желанию трудяшихся их не делают.
|
да, Вы правы. об этом они отдельно пишут в графе BRCA Cancer Mutations:
No copies of the three early-onset breast and ovarian cancer mutations identifiable by 23andMe. May still have a different mutation in BRCA1 or BRCA2.
-----------------
в некоторые моменты общения, с некоторыми людьми, не вижу лучшего решения, чем убить и съесть собеседника.
|