alxut

ВНЖ А,
Есть кела.

Текущая терапия рассеянного склероза: глатирамера ацетат(там довольно строгие требования к транспортировке).
Запас тут где-то на месяц.


До закрытия границ все относительно понятно: местная медицина почти не требовалось, препараты привозил с собой на машине (машина на финских номерах, но права пока не менял),
оперативное лечение - в случае необходимости также не было особой проблемой, дорога до СПб ~ 4 часа.

Вопрос в том, что делать сейчас, после закрытия границ.
Каким образом можно получить местный рецепт на препарат и куда при необходимости обращаться(при обострениях - срок до начала терапии крайне критичен).

К каким врачам записываться? Сейчас территориально - Лаппеенранта.

Я пока даже не понял есть ли возможность купить его тут без рецепта(но и это крайне недешево, ~600E, в отличие от дешевых российских реплик)

     

Uma70

Вам нужно идти быстрее в городскую поликлинику и заказать приём у врача. Терапевт вам может дать направление на дальнейшее обследование, чтобы подтвердить диагноз и получить lausunto с кодом заболевания, от врача.
Возможно и выпишет сразу нужное лекарство.
Идите быстрее, не затягивайте визит. Вам нужно зафиксировать факт обращение к врачу и начать процесс оформления медицинского статуса своего заболевания.

А посещение частных клиник здесь обойдется крайне дорого.

     

SergeyD

если А к доктору. расследуют обследуют и точно так же пропишут. может даже что то получше. навряд ли придется платить 600е в месяц. без рецепта ничего не купить. тем более ТАКОЕ. есть разные штуки типа алемтузумаба. которые вроде как убирают прогрессирование вообще в ноль у многих после нескольких инфузий. стоит денег. но кажется это тут покрывается всё (условно) бесплатной медициной. не знаю какое состояние этого кейса сейчас. когда интересовался - было двойное сплошное тестирование. но многим хватило 2 или 3 применения препарата чтоб всё остановилось.

а в целом, в большинстве случаев это прогрессирует таким образом что незначительно отличается от обычных людей, если вы в этой категории, то вообще не стоит переживать.

     

Zatman

Как уже сказали, обратитесь в поликлинику (terveysasema), оттуда врач перенаправит к невропатологу, он подтвердит диагноз и выпишет нужный препарат. Без рецепта невозможно. И главное - я не совсем понимаю - ЗАЧЕМ вам это лекарство без рецепта? С келой и ВНЖ тип А у вас все права на лечение как у местного жителя.
У глатирамера ацетата (Copaxone) покрытие расходов от кела или 40%, или 100%, в зависимости от диагноза. Это значит, что если врач выпишет вам его, то выполучите лекарство либо сильно дешевле, либо вообще бесплатно. Поэтому мне не совсем понятно, зачем ездить в Россию за какими-то дешёвыми репликами, если всё можно дёшево получить тут.

    кто голосовал?  

alxut

А для подтверждения диагноза, что потребуется?

С собой сейчас только последний протокол консультации от невропатолога, с описанием текущего состояния и назначенного препарата на русском.
Какой-то специфичный перевод нужен, или врачи тут сами поставят диагноз, используя протокол как основу?

На МРТ, если решат его сделать, там да, картина однозначна.

Поликлиника(terveysasema), если правильно понимаю - это либо личный визит, либо запись по телефону?
Maisa для online записи, вроде как есть далеко не везде. Сейчас я в Иматре.

Финским не владею совсем, только английский.
Этого будет достаточно или нужно будет просить услугу переводчика(tulkki). Есть ли она вообще?
Или нужно искать сопровождающего со знанием языка.


А по поводу качества жизни не все так радужно, конечно.
Приходится избегать почти любых аллергенов, типа духов, что вносит сложности в посещение общественных мест,
Как оказалось, из-за этого найти подходящее жилье крайне сложно (пока, так и не получилось еще).
И специальное питание по Эмбри.

     

Zatman

Обычно англоговорящих врачей много везде. Но если нет, то назначат переводчика. Можете перевести выписки из России хотя бы на английский. Но невропатолог сам решит, что нужно для подтверждения диагноза. Просто запустите процесс, они всё скажут.
В terveysasema можно записаться, позвонив. Или сходить туда. Через Мaisa нельзя сразу на приём к врачу записаться. Сначала сестра оценивает степень необходимости.

    кто голосовал?  

alxut

А чем отличаются коды заболевания:
sairaudennumero: 157
и
sairaudennumero: 303

Оба относятся к: MS-tauti(болезнь рассеянного склероза)

По первому почти полное финансирование, по второму - компенсация 40%
Каковы критерии для получения кода 157?

430eur/мес конечно лучше, чем 720eur/мес, но тоже сильно ощутимо.

     

Uma70

Вероятно, по степени тяжести и прогрессирования заболевания? Вам нужно обязательно спрашивать об этом у своего врача и в KELA. Если нужен переводчик, то его вам дадут.

https://neuroliitto.fi/muutoksia-er...akekorvauksiin/


https://www.kela.fi/yhteistyokumppa...-1122022-alkaen

     

Viktoria-kaunis

Идите к врачу, вообще натбхтдимо иметь выписку из больнице, где был поставлен диагноз. Или заключение врача.
Вам должны дать направление к нервопотологу, если в больнице есть русскоязычные сотрудники, возьмут на русском. Если нет совсем, попросят перевод, можно английский. Если вы в центральном регионе, не должно быть проблем

Просите врача сделать вам обследование! Вы аогда последний раз делали мрт? Может он подберёт вам более хорошее лечение, ну или оставит прежние, если у вас ремиссия. Поэтому им нужно заключение вашего последнего мрт, чтобы посмотреть динамику.

С такой болезнью вас должны поставить на учёт и вызывать на обследование.

Ведь динамика у всех разная, и не сразу можно понять, без обследования, что у вас совсем не ремиссия, и срочно нужно менять протокол лечения.

Лекарства дорогие, частично будет оплачивать кела, это не пособие, это как-бы скидка сразу в аптеке. Государство оплачивает часть лекарства.

Думаю, без подтверждения диагноза, обследование здесь вас. Никто его не даст. Даже по российским выпискам. Могут на слово не поверить

Если вам срочно, идите к врачу и говорите мне срочно, нужно лекарство

Вообще странно, что вы немного беспечно относитесь к столь серьёзной болезни, у меня несколько знакомых болеют ей .
Вам стоило сразу, как переехали встать на учёт. Чтобы они контролировали ваше состояние и возможно прописали вам более хорошее лечение


Берегите себя

    кто голосовал?  

Viktoria-kaunis

Попросите близких выслать вам фото последних мрт. У вас должны быть они. Просто пусть качественно их отфоткают и скинуть вам

Если вы в столичном регионе перевод скорее всего не нужен
У нервопатологов длинные очереди...

Странно, а причём здесь аллергены?
Это болезнь мозга, при которой возникают параличи, из-за спаек образующихся в мозгу..

     

Uma70

Пациент имеет право на услугу помощь переводчика, при посещении медицинских заведений.
Автор! Не тяните с посещением поликлиники.

https://www.laakariliitto.fi/laakar...velvollisuudet/

Диета Эмбри не имеет под собой научных доказательств.

Но, если у вас имеются подозрения на аллергию или непереносимость глютена, врач может дать направление на дополнительные обследования.

https://betalife.ru/lifestyle/dieta...dorovom-pitanii

    кто голосовал?  

Viktoria-kaunis

Причём все эти аллергии просто дополнительные заболевания, ничего общего не имеющие с рассеянный склерозом..И конечно нудно отдельно сдавать на аллергены

В моем окружении 3 человека заболели этой болезнью.
Судьбы двух я знаю... все заболели очень молодые в 25 примерно...
Одна лечится, она узнала диагноз , когда у неё неожиданно парализовало руку.. сделали мрт и диагноз...
Назначили лечение, рука восстановилась.. Муж отличный человек! Они были в браке года 3, у них была маленькая дочь, чтобы лечить жену нашёл работу в Швейцарии, он инженер работа связана со схемотехникой. Там она начала получать прекрасное лечение! Новых рубцов в мозгу не образовалось, ей даже разрешили родить ещё ребёнка, хотя это противопоказано. У неё стойкая ремиссия. Но она ходит часто к врачу, её постоянно обследуют и корректирует индивидуальное лечение.

А другая девушка через несколько лет после постановки диагноза ..её парализовало..почему то она постоянно лежала, не использовала инв.коляску.. возможно потому что мышцы спины были полностью атрофированы, или она вообще не могла сидеть, или нужна была очень дорогостоящая коляска за 10тыс$, а у семьи не было денег..

Это я к чему... с такими болезнями СОВСЕМ не шутят, и нужны именно правильно подобраные лекарства индивидуально для данного пациента. Думаю в Финляндии лучше подберут лечение, чем в РФ...
А всякие диеты и тп...если не вредит и успокаивает дело личное, но за здоровьем необходимо следить и все будет хорошо! При такой болезни нельзя просто пить какое-то лекарство... нужно делать мрт, чтобы убедиться, что лечение подходит

    кто голосовал?  

Viktoria-kaunis

Более того в Финляндии нет срочности..прийдется ждать очередь несколько месяцев...или к платнику..

Здесь все медленно и не спешно...

    кто голосовал?  

alxut

В итоге.
Диагноз подтвердили(G35), сделали МРТ.

Да, тут все работает очень медленно.

Недавно получил kela карту с прописанной скидкой.
Лечение: подтвердили копаксон. Цена с учетом скидки: 4.5eur.
Стоимость препаратов, приобретённых по финскому рецепту, до выдачи новой карты, kela вернула.

Сейчас пора начинать менять российские водительские права.
Тут могут быть сложности при их замене(прохождении медкомиссии) с таким диагнозом?
Видимых неврологических изменений нет.

    кто голосовал?  

rekkatyttö

Todettu sairaus: Tilapäinen tai pysyvä ajokielto, jos oireet,
hoidot tai toimintakyvyn heikentyminen todennäköisesti
vaarantaisivat liikenneturvallisuutta.

Вам надо записаться к врачу. Врач может дать разрешение на вождение автомобилем или запретить. Без справки от врача вы не можете обменять права.

     

Axcelerator

Off-topic. Так вроде ж так нельзя. (на финских номерах с рос. правами)


То есть с учетом скидки цена снизилась с 600 евро до 4.5 евро? Ничего себе!

    кто голосовал?  

alxut

Управлять с российскими правами можно, страховка на машину тоже действует.
Права нужно обменять на финские в течении 2-х лет.

Собственно, сейчас вопрос с медкомиссией для замены прав сейчас и встал.
Как и где ее правильнее проходить тут, т.к. потенциально может быть запрет?

И не могут ли запретить управление на российских правах при прохождении(у меня еще остался почти год до обязательной замены)?

Симптоматики сейчас нет, запрета на вождение от врача при осмотре не было (но не было и вопроса про наличие прав).
В kanta, и диагноз и назначения, естественно, все есть.


А цена, да.
При таком заболевании выдается специальная kela карта, скидка на приобретение лекарств предоставляется непосредственно при покупке препарата в аптеке.

    кто голосовал?  

SergeyD

В твоем случае хз но в целом там доктор прям на ходу проводит экзаминацию и если ты прошел то бумажку даст. Ничего серьезного. Какие то мелочи на зрение реакцию и психику. Меня попросили нарисовать циферблат и я долго тупил и нарисовал его с 13 делениями )))

Кстати вот интересно, по теме, они выписали копаксон в 24м году, ему уже лет 20 вроде. И он не особо удобен в применении и не особо понятен в эффективности. Я думал тут что покруче могут дать ну что то типа из линейки -зумабов. Когда интересовался этой темой помню шли клинические испытания алемтузумаба. И там вроде как была высока вероятность что прогрессирование в принципе останавливалось после трёх применений. Но это было много лет назад и мне казалось что там сильно продвинулись... А тут вон оказывается все тот же копаксон и бетаинтерфероны?